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英文标题：Dual signal-enhanced immunochromatographic test strip based on Au@PtNPs: From sensitive detection of thiamethoxam to multiplex pesticide screening in vegetables
原文链接：
https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2026.150416
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成果简介
免疫层析试纸条（ICTS）是一种快速分析技术，因其操作简单、分析时间短而广泛应用于环境和食品检测。本文通过种子生长法合成了三维纳米花状结构的金@铂纳米颗粒（Au@PtNPs）。与传统的金纳米粒子（AuNPs）相比，Au@PtNPs表现出更强的信号强度、优异的催化性能以及高效的抗体结合效率。基于Au@PtNPs，分别开发了比色法Au@PtNPs‑ICTS和催化比色法Au@PtNPs‑ICTS，用于蔬菜中噻虫嗪（THI）的灵敏检测。比色法Au@PtNPs‑ICTS和催化比色法Au@PtNPs‑ICTS定量分析的检出限（LODs）分别为0.18 ng/mL和0.093 ng/mL，相较于AuNPs‑ICTS（0.56 ng/mL）分别提高了约3倍和6倍。此外，通过替换相应的目标抗原和抗体，实现了多种农药残留（毒死蜱、啶虫脒和吡虫啉）的高灵敏检测，进一步验证了该免疫层析策略的通用性。
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研究亮点
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开发新型信号探针：采用种子生长法制备了具有三维纳米花状结构的 Au@PtNPs。相比传统胶体金（AuNPs），该探针信号更强、抗体结合效率更高、催化性能更优异，是理想的信号放大材料。
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首创双模式检测体系：构建了比色型和催化比色型两种免疫层析试纸条。通过在T线引入铂的纳米酶催化显色反应，实现了信号的二次放大，这是提升灵敏度的关键。
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图文解析
示意图1（A）AuNPs与Au@PtNPs的制备流程示意图；（B）Au@PtNPs-mAb与AuNPs-mAb探针的制备流程示意图；（C）ICTS结构示意图；（D）Au@PtNPs-ICTS检测原理示意图。
图1：Au@PtNPs与AuNPs的表征。（A-B）不同放大倍数下Au@PtNPs的TEM图像；（C-E）Au@PtNPs的暗场图像及元素分布图；（F）Au@PtNPs的EDS元素分布图；（G）Au@PtNPs与AuNPs的紫外-可见吸收光谱；（H）Au@PtNPs的XPS图谱；（I）Pt 4f的高分辨XPS光谱。
图2：Au@PtNPs与AuNPs结合抗体前后的表征。（A–B）Au@PtNPs与Au@PtNPs-mAb的粒径分布图；（C–D）AuNPs与AuNPs-mAb的粒径分布图；（E）AuNPs与AuNPs-mAb的Zeta电位图；（F）Au@PtNPs与Au@PtNPs-mAb的Zeta电位图。
图3：Au@PtNPs-ICTS的参数优化。（A）THI-mAb添加量的优化；（B）探针添加量的优化；（C）层析反应时间的优化。（误差棒表示三次独立重复实验的标准差。）
图4：AuNPs-ICTS与Au@PtNPs-ICTS对THI的检测。（A）AuNPs-ICTS与Au@PtNPs-ICTS检测THI的实际结果照片；AuNPs-ICTS（B）比色Au@PtNPs-ICTS（C）与催化比色Au@PtNPs-ICTS（D）检测THI的标准曲线。（误差棒表示三次独立重复实验的标准差。）
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研究结论
本研究针对蔬菜中农药残留问题，开发了基于Au@PtNPs的双信号增强免疫层析试纸条。Au@PtNPs兼具强比色信号和类过氧化物酶催化活性，通过“比色+催化比色”双信号叠加，显著提升检测灵敏度，材料设计与方法思路具有较好的创新性。催化比色Au@PtNPs-ICTS的LOD低至0.093 ng/mL，较传统AuNPs-ICTS提升约6倍，线性范围更宽。在白菜、黄瓜、番茄中的加标回收率为80.60%–117.50%，CV < 15%，与LC-MS/MS结果一致，准确性良好。通过更换抗原抗体，构建了三联检测卡，可同时检测毒死蜱、啶虫脒和吡虫啉，展示了平台良好的通用性和可扩展性。试纸条稳定性较好，基质干扰较小，为蔬菜中多农药残留的现场快速筛查提供了新思路。
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